www.bham.ac.uk

Genom att identifiera de genetiska och epigenetiska förändringar som orsakar sjukdomar kan man få en förståelse av sjukdomsförloppet och möjligheter att utveckla nya diagnos- och behandlingsformer. På Eamonns laboratorium forskar man för att förstå (a) de genetiska mutationer som ligger bakom familjär och icke-familjär njurcancer och sällsynta, recessivt nedärvda utvecklingsrubbningar, och (b) den roll som epigenetiska förändringar spelar i tumörer hos människa och vid utvecklingsrubbningar som Beckwith-Wiedemanns syndrom.