www.bham.ac.uk

Het in kaart brengen van de genetische en epigenetische veranderingen die ziekten veroorzaken, leidt tot begrip van het ziekteproces en biedt kansen om nieuwe vormen van diagnose en behandeling te ontwikkelen. Het onderzoek in Eamonns laboratorium richt zich op (a) de genetische mutaties die verantwoordelijk zijn voor familiaire en niet-familiaire kanker van de nier en ook voor zeldzame recessief overerfbare ontwikkelingsstoornissen, en (b) de rol van epigenetische veranderingen bij kanker en bij ontwikkelingsstoornissen zoals het Beckwith-Wiedemann syndroom.