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Le groupe de Bruno s'intéresse depuis longtemps à un facteur de transcription appelé Myc, facteur qui est aussi un oncogène important dans le cancer chez l'homme. Nous utilisons Myc comme paradigme pour comprendre comment les environnements spécifiques de la chromatine – ou les états épigénétiques- déterminent la reconnaissance des sites de liaison des facteurs de transcription dans les génomes humains et murins, et comment les facteurs de transcription modifient la chromatine afin de réguler l'expression des gènes. Lorsque son activité n'est plus contrôlée, Myc dérégule la progression du cycle cellulaire et induit une transformation maligne. Mais de manière concomitante il provoque des mécanismes compensatoires de suppresseurs de tumeurs (apoptose, sénescence et réponse à des dommages d'ADN). Le laboratoire s'intéresse particulièrement au rôle des enzymes qui modifient la chromatine telles que les acetyl- et méthyl-tansférases d'histones dans ces réponses biologiques.