www.wcb.ed.ac.uk

Adrian estudia la mutilación del ADN, una alteración química del ADN que añade una capa adicional de información por encima de la secuencia del ADN. La mutilación del ADN desempeña un papel fundamental en el silenciamiento y Adrian ha encontrado proteínas que se unen a las secuencias de ADN metilado y median en este efecto. Los ratones que carecen de una de estas proteínas, llamada MeCP2, desarrollan una enfermedad similar a la enfermedad neurológica humana conocida como síndrome de Rett. Investigando qué genes son activados erróneamente en los ratones sin MeCP2, Adrian espera facilitar el desarrollo de estrategias terapéuticas para el tratamiento de este trastorno.